Τι (ποιος) είναι Диазосоединения - ορισμός
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Диазосульфокислота; Диазоамиды, диазоамидобензол; Диазоамидобензол
диазосоединения
легко вступающие в химические реакции органические соединения, в молекулу которых входит группировка из двух атомов азота, связанная с одним углеводородным радикалом и с карбоксилом или гидроксилом; широко применяются в синтезе лекарственных средств, красителей, а также при гистохимических исследованиях.
ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ
органические соединения общей формулы RN2 (алифатические диазосоединения; R - алкил) или ArN2X (ароматические диазосоединения; Ar - арил, X - гидроксильная группа или кислотный остаток), из которых наиболее важны последние - соли диазония. В промышленности применяют главным образом ароматические диазосоединения, напр. в производстве азокрасителей, лекарственных веществ. Получают диазотированием ароматических аминов.
Диазосоединения
общее название органических веществ, содержащих группировку из двух атомов азота, связанную с одним атомом углерода; по существу, термин "Д." относится к разным классам соединений. Строение алифатических Д. можно представить следующими структурами:
Алифатические Д. разлагаются при нагревании, облучении ультрафиолетовым светом, а также в присутствии катализаторов (медь и её соли) с образованием карбенов (См. Карбены). Разложение алифатических Д. происходит также при воздействии кислот. Типичными представителями этого класса соединений являются Диазометан и Диазоуксусный эфир. Алифатические циклодиазосоединения (диазирины)
более стабильны и менее реакционноспособны, чем истинные алифатические Д.: они образуют карбены при пиролизе или фотолизе, но не реагируют с кислотами и непредельными соединениями.
Другой класс Д. представляют Диазония соли, образующиеся при диазотировании (См. Диазотирование) ароматических аминов. Ароматические Д. неустойчивы, сухие - взрывчаты; вступают во многие реакции (см. Азосочетание, Зандмейера реакция, Несмеянова реакция); при действии щелочей образуют Диазотаты. Ароматические Д. являются промежуточными продуктами производства азокрасителей (См. Азокрасители) и др. органических веществ; светочувствительные ароматические Д. широко применяют в диазотипии (См. Диазотипия).
Лит.: Дьяконов И. А., Алифатические диазосоединения, Л., 1958; Цоллингер Г., Химия азокрасителей, пер. с нем., Л., 1960; Динабург М. С., Светочувствительные диазосоединения и их применение, М. - Л., 1964.
Б. Л. Дяткин.
Βικιπαίδεια
Диазосоединения
Диазосоединения — органические соединения общей формулы R1R2C=N+=N−, где R1,R2 = H, любой алкильный, ацильный или арильный радикал. Простейший представитель класса — диазометан CH2N2.
